我们的产品:
1:50 萃取精华粉末
80克/瓶
1瓶 955 元
2瓶 1520 元
4瓶 2360 元
1:50 萃取精华胶囊
400毫克/粒
2瓶(100粒/瓶)969 元
4瓶(100粒/瓶)1575 元
8瓶(100粒/瓶)2360 元
200毫克/粒
2瓶(140粒/瓶) - 848 元
4瓶(140粒/瓶) - 1330 元
1:200 萃取精华胶囊
140克/瓶
1瓶(140粒/瓶)2685 元
2瓶(140粒/瓶)4300 元
4瓶(140粒/瓶)6980 元
600毫克/粒
1瓶(100粒/瓶)1635 元
2瓶(100粒/瓶)1755 元
3瓶(100粒/瓶)2600 元
4瓶(100粒/瓶)3900 元
东革阿里试用组
6小样/组
1组 1180 元
东革阿里根部切片
4.5公斤/袋
1袋 1540 元
中国人熟知的天然壮阳药物东革阿里,亦有称为东哥阿里或东葛阿里的,学名Euricoma Longifolia Jack,是一种生长在东南亚热带雨林地区的树种,在印尼语里被称作Pasak Bumi, 马来语称Tongkat ali。因其具有强身健体、治疗性功能障碍的显著功效,自古以来印度尼西亚等当地民众,就已经常熬煮其树根饮用。因而它有另一个美名叫天然的催情药或天然的壮阳药。印尼Hang Tuah 大学药物系,海军教学医院将东革阿里作为治疗性功能障碍的重点药物进行研究,从根本上治疗性功能障碍,取得了传统药物与现代植物化学相结合的突破。东革阿里的功效远远不止是壮阳药物。马来西亚大学临床试验证明其多项功能,它的萃取物还具有提升体力与活力、减轻疲劳、杀菌、抗溃疡、解热的效能,亦有改善各种的病症如高血压、糖尿病等功效。据2002年联合早报报道,东革阿里还被发现含有一些能够抗癌及抗艾滋病的化学成分。
由于过去数十年间马来西亚的社会经济发展迅速,世界各地的人们蜂涌至马来的森林挖掘东革阿里,给野生东革阿里带来毁灭性的灾难,如今的马来西亚野生东革阿里几乎已经绝迹,马来将其定为国家重点保护植物。
但在广阔的印尼苏门答腊(Sumatra)地区,因其独特的地理资源环境及相对封闭的社会环境,仍有大量的野生东革阿里生长。真正高品质的纯正东革阿里产品,还需要到印尼去购买。
熟悉东革阿里使用方法的人都知道,东革阿里的根部不能直接食用,最佳饮用方法就是把20到50克的东革阿里原根煮开后当茶来服用,这种茶味道非常苦,因此最方便的服用方式为吞服胶囊。现在许多推销商声称他们的胶囊是百分百纯根粉,这是很荒唐的,如果一颗胶囊是0.6克根粉的话,这意味着一次需要服用30至80颗,或者用30至80颗胶囊熬茶饮用才能真正有效,根据他们建议的剂量4-6颗来服用不会有任何效果。最方便有效的使用方法是服用东革阿里萃取精华胶囊。
本网站供应系列从印度尼西亚Sumatra Pasak Bumi公司进口的野生东革阿里萃取精华产品, 所有产品直接从印尼总公司发货。Sumatra Pasak Bumi公司成立于1992年,是印尼著名的东革阿里专业生产厂家,位于盛产东革阿里的苏门答腊地区,所有产品均采用野生东革阿里,经现代工艺技术提取而成,1:50精华胶囊即从50克野生树根萃取一克精华素。我们的主要产品有1:50及1:200精华胶囊,同时亦供应袋装精华粉末,均为正宗的高品质产品。多年来在世界各地销售,信誉极高。
购买详情请致函中国经销商 tongkat.ali.china@gmail.com
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(Effect of Eurycoma longifolia Jack on orientation activities in middle-aged male rats.)
马来西亚理科大学药物系马来西亚槟榔屿州明顿市hhang@usm.my 本次实验用饲养的、九个月大不再有生育能力的中年 Sprague-Dawley 鼠,每天喂服两次不同剂量东革阿里十天,观察药物对其目标性活动的影响,包括它们在对年轻雌鼠嗅肛门舔跨骑环境爬渴望探测它们自身非生殖性和生殖性修饰及动机限制性和非限制性活动上的情况。结果显示,在实验期间相比实验控制组,用治疗的实验对象针对年轻雌鼠的活动(嗅肛门舔跨骑)、自身的生殖性修饰及在特定区域的受限运动均上升,但是针对外界环境的活动(爬渴望探测)下降。结论,本次研究进一步证明不同剂量的东革阿里对中年雄鼠的目标性活动有改进作用。
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=pubmed&Cmd=ShowDetailView&TermToSearch=12685506&ordinalpos=1&itool=EntrezSystem2.PEntrez.Pubmed.Pubmed_ResultsPanel.Pubmed_RVAbstractPlus
(Eurycoma longifolia Jack enhances libido in sexually experienced male rats. )
马来西亚理科大学药物系马来西亚槟榔屿州明顿市本次研究用有性经验的雄鼠,分别以每千克体重喂服,400和800不同剂量东革阿里,连续10天之后观察东革阿里对雄鼠性欲的影响。结果显示,在药物作用下这些动物增加了性交跨骑频律,服用400 mg/kg氯仿、甲醇、水和丁醇提取部分的雄鼠跨骑频律为5.3+/-1.2, 4.9 +/- 0.7, 4.8 +/- 0.7 and 5.2 +/-0.1,而服用800 mg/kg 的分别进一步提高为5.4 +/- 0.8,5.4 +/- 0.8, 5.2 +/- 0.6 and 5.3 +/-0.2 ,但是在作为由跨骑引起的分钟的不受其他行为因素影响的性唤起观察周期里没有出现勃起、性交和射精现象。研究证明,东革阿里对性能力强但缺乏性感觉反馈的雄鼠是一种非常有效的性兴奋剂。
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=pubmed&Cmd=ShowDetailView&TermToSearch=9353636&ordinalpos=1&itool=EntrezSystem2.PEntrez.Pubmed.Pubmed_ResultsPanel.Pubmed_RVAbstractPlus
马来西亚理科大学药物系马来西亚槟榔屿州明顿市hhang@usm.my 本次实验研究东革阿里对中年雄鼠和退役种鼠在性动机上的作用,采用经过改良的开阔地和跑道选择方法。每只老鼠每天服用 500mg/kg来自东革阿里的4种提取部分,即氯仿、甲醇、丁醇和水, 而控制组和育亨宾组分别接受3的普通碱盐和 30 mg/kg的(育亨宾或称壮阳碱),连续10天。结果显示,经过一段时间服用药物的老鼠能作出的正确选择有短暂的上升。50%接受东革阿里提取物和yohimbine(育亨宾)治疗的中年老鼠能做出正确选择,分别是在治疗后的8天和5天之内。这个研究表明东革阿里能持续增强壮年、中年雄鼠和退役种鼠的性动机。
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=pubmed&Cmd=ShowDetailView&TermToSearch=14964739&ordinalpos=10&itool=EntrezSystem2.PEntrez.Pubmed.Pubmed_ResultsPanel.Pubmed_RVDocSum
分离自东革阿里的二萜类化合物对马来西亚抗氯奎恶性疟原虫(Plasmodium falciparum) (In vitro antimalarial activity of quassinoids from Eurycoma longifolia against Malaysian chloroquine-resistant Plasmodium falciparum isolates. )
(In vitro antimalarial activity of quassinoids from Eurycoma longifolia against Malaysian chloroquine-resistant Plasmodium falciparum isolates. )
的体外抗疟活性
三种提取自东革阿里根部的二萜类化合物被发现对九类恶性疟原虫(Plasmodium falciparum)有抗疟活性价值, 这些恶性疟原虫是从感染抗氯奎性疟疾的病人身上获取的。结果表明, eurycomanol, eurycomanol 2-O-beta-D-glucopyranoside,和13 beta, 18-dihydroeurycomanol具有抗疟活性,IC50值分别为1.231-4.899 microM, 0.389-3.498 microM, 和0.504-2.343 microM,与之相比,氯奎(chloroquine)的IC50值仅为0.323-0.774 microM。 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=pubmed&Cmd=ShowDetailView&TermToSearch=7753926&ordinalpos=1&itool=EntrezSystem2.PEntrez.Pubmed.Pubmed_ResultsPanel.Pubmed_RVDocSum 治疗性功能障碍的植物化学及传统草药的突破 (Phytochemicals and the breakthrough of traditional herbs in the management of sexual dysfunctions. )
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=pubmed&Cmd=ShowDetailView&TermToSearch=7753926&ordinalpos=1&itool=EntrezSystem2.PEntrez.Pubmed.Pubmed_ResultsPanel.Pubmed_RVDocSum
治疗性功能障碍的植物化学及传统草药的突破
(Phytochemicals and the breakthrough of traditional herbs in the management of sexual dysfunctions. )
印尼Hang Tuah
大学药物系,海军教学医院传统草药是治疗性勃起障碍的革命性突破,已经成为世界闻名的“快速便捷”的治疗方法。关于性勃起障碍的现代观点赞成单一病源论,例如,勃起机制。为了恢复勃起采用大量的口服药物和血管注射剂或者阴茎注射剂。现代植物化学从传统草药演变而来。植物化学主张从根源上治疗,也就是治疗引起整个人体正常功能紊乱的病因。因而植物化学治疗勃起障碍是在性功能紊乱的整体框架下进行的。原薯蓣皂苷(Protodioscin)是从白蒺藜(Tribulus terrestris L plant)提取的植物化学作用剂,临床试验证明,通过原薯蓣皂苷(Protodioscin)与脱氢表雄酮DHEA (De-Hydro-Epi-Androsterone)之间的转化,该药剂可以改善性欲从而增强勃起。初步观察表明,从生长于不同土壤中的白蒺藜提取的原薯蓣皂苷(Protodioscin)成分的有效活性并不一致。这种不一致性亦存在于其他草药中,比如各种人参(Ginseng)东革阿里(Eurycoma longifolia), Pimpinella pruacen, Muara puama, 银杏(Ginkgo biloba),育亨宾树(Yohimbe)等等,这需要植物化学进一步研究其原因所在。
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=pubmed&Cmd=ShowDetailView&TermToSearch=10849504&ordinalpos=1&itool=EntrezSystem2.PEntrez.Pubmed.Pubmed_ResultsPanel.Pubmed_RVDocSum
一般认为有经验的老中医医术较高明,经验对疗效有明显的决定作用。由于中医强调的辨证,借用中国哲学中阴阳五行的词汇来描述,使得经验很难以被了解。而在医经、本草、医案、医话等各类中医典籍中,均详细记载了各种方剂、中药的使用时机、炮制法、使用禁忌、副作用、误用后的症状及救治方法等,例如清陈修园在《神农本草经读》卷四·马兜铃的注解中,提到「今人惑于钱乙补肺阿胶散一方,取用(马兜铃)以治虚嗽,
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